CCTV.com消息(新闻联播6月13日播出):日前,一名12岁的先天性心脏病女孩郑宇珊由海南飞抵北京接受治疗。在她生命濒临绝境的时候,是社会各界的爱心接力为她燃起了生命的希望。  ,糖尿病心脏病变始于青少年时期; 2岁就失去父亲的郑宇珊是海口市一名小学四年级学生,今年4月,小宇珊突然心脏病发作被送往医院。医生建议必须做手术,十种女人 乳腺癌最爱,但十几万元的手术费让家庭贫困的小宇珊不得不放弃治疗,这时候,好心的邻居决定向媒体求助。
小宇珊的故事被海南当地媒体报道后,无数爱心人士向她一次次伸出了援助之手。村委会带头为小宇珊设立捐款账户,海南红十字会与北京武警总医院联系,脚趾甲长得慢体内的微量元素可能不足,紧急决定减免一半费用为她手术。在凑钱的过程中,小宇珊的心脏已经出现慢性心脏衰竭的症状,可手术需要的七八万元费用还没着落,海口的中小学校率先行动了起来。 更有不愿透露姓名的爱心人士从四面八方赶到小宇珊家,他们的捐款少则几十元,多的上万元。短短42天时间里,为小宇珊捐赠的医疗费达到了七万六千多块钱。 在由爱心家庭、老师和医生组成的“爱心救心”团的陪护下,12岁的小宇珊顺利抵达北京武警总医院。 武警总医院心脏病外科主任 王奇:我们会首先对她做一个全面的检查,尽最大努力把她治好,恢复到一个正常孩子应有的生活状态。
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2009年2月18日星期三
海口北京“爱心接力”
武警总医院心血管外科王奇主任个人年手术量连续3年位居驻京部队医院第一
武警总医院心血管外科为7斤小婴儿成功“补心”
武警总医院心脏病外科为7斤小婴儿成功&ldquo,女性更年期也许是天生的?;补心” |
山西省一名体重只有7斤,患有心脏巨大室间隔缺损及卵圆孔未闭3个月大的小女婴溪溪,近日在武警总医院心外科成功进行了手术,恢复良好,全家人高高兴兴地返家过年了。 |
某些基因变异可防止心脏病发作
纽约,9月13日(路透社健康新闻)一项最新研究揭示:遗传学变异可以解释为何有些心脏病(心脏供血动脉堵塞)患者有心脏病发作,而另外一部分患者不发作。
9月14日出版的《新英格兰医学杂志》报道:那些具有VII因子基因变异中的其中两种变异者,其VII因子蛋白水平显著低于有其他种类的变异者。
该项研究的负责人Dr. Domenico Girelli称这个结果可能对心脏病的治疗产生影响,通过一项相对简单的试验,医生即可分辨出就诊者拥有哪种类型的VII因子基因,如果患者的基因型与高危的心脏病发作有关,则需进行积极的治疗,包括预防性应用抗凝药,这样的治疗是合适的,谈谈乳腺癌发病和流行趋势 。如果患者有与心脏病发作低危因素有关的基因型,心脏病治疗药物特雷西洛有致命危险,或许不需更积极的治疗,母亲臀大女儿易患乳腺癌。
与有A1A1变异的患者相比,A2A2变异的患者心脏病发作的发生率低66%;有QQ变异的病人心脏病发作的发生率比有RR变异的病人低72%。领导这项研究的意大利Verona大学Girelli称,A2和Q变异对心脏病发作可能有保护作用,这类变异在有心脏病而无发作的患者比那些有心脏病发作的患者更常见,即使两者冠状动脉病变的严重程度相似。有2个A2基因拷贝就能对心脏病发作起保护作用,与那些有2个A1变异基因拷贝的病人比较,前者心脏病发作的发生率减少70%。
Girelli与其同事认为:该项研究为VII因子的基因表型在调节心脏病发作风险时的作用提供了更多的证据。此研究选取了444例生活在意大利的居民为研究对象,包括311例心脏病患者(其中175例有心脏病发作)和133例动脉血管正常者。
扶贫救心”引起国际社会关注,巴基斯坦大使看望受救助的孩子们
扶贫救心”引起国际社会关注,巴基斯坦大使看望受救助的孩子们 |
 ,口对口呼吸无益于心跳骤停复苏;  ,中华医学会第八次全国胸心血管外科学术会议; ,内衣不合适可能诱发乳腺增生; 2008年2月4日 春节前日,巴基斯坦大使来到武警总医院看望“扶贫救心”活动中受救助的孩子们。 ,,,这次“扶贫救心”活动引起社会广泛关注,同样引起了国际社会的关注。半年前,大使曾经来过武警总医院看望受救助的患儿。 |
孩子先心病 不能等等看
假期到来,许多家长会趁假期带孩子去医院散瞳验光、矫正牙齿,外科专家也提醒家长可以趁春节到来之际,及时到医院进行一些择期手术。但是,有些手术却不能坐等,一旦确诊,如果条件合适,就该尽早治疗,先天性心脏病就是其中一种。
先天心易致婴儿死亡
据广州市儿童医院小儿心脏外科孙善权主任医师介绍,先天性心脏病(简称先心病)的发病率较高,约占出生婴儿的8%。~12%。。我国一年出生的婴儿中大约有15万例。
我国目前能够治疗复杂小婴儿先心病的医院比较少,而且主要集中在一些大城市,比如北京、上海、广州等,北京有儿童医院、阜外医院及安贞医院等;上海有儿童医疗中心及儿科医院等;广州有心脏病疾病研究中心等。
先天性心脏病(简称先心病)是儿童常见的先天畸形之一,多见为心室、心房间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉瓣、主动脉瓣狭窄和法乐氏四联症、大血管错位等。大约有1/2的先心病患儿因严重心脏畸形死于出生后一年内。幸存者在其生长发育各年龄阶段容易出现反复呼吸道感染,生长发育迟缓,体力较差。若不治疗,最终将会导致肺动脉高压,心脏扩大,心力衰竭,有的并发内膜炎、栓塞、出血、心脏病,危及生命。据有关资料显示,目前,先心病在婴儿死亡原因中已占第2至第4位。
一旦确诊应尽快治疗
患有“先天心”的小孩多表现为:容易感冒、容易呼吸道感染、容易肺炎、再严重就容易造成心衰,先心病应尽早治疗,这样的小孩应该早做手术,如果症状不是很明显的话,可以等到1岁左右再动手术。如果小孩出生时患有严重的先天性心脏病,他的嘴唇可能是暗紫色的,尤其在小孩哭闹时嘴唇发紫会更加严重甚至全身发紫。有的爸爸妈妈认为孩子嘴唇发紫是因为憋的,心脏早搏并非就是心脏病,或者以为小孩的嘴唇颜色就是这样,这样的疏忽可能会使您的宝宝错失了最佳手术时机。
至于先心病到底多大年龄施行手术最适宜,应根据先心病的类型及症状出现的早晚而决定。如果病情需要,如畸形较重,症状出现较早,反复发生心力衰竭、心内膜炎,危及到生命,可不受年龄限制,根据情况尽早手术。专家提醒先心病患儿家长,应尽早带孩子去医院检查,明确心脏畸形性质、程度,由专科医生决定手术合适的年龄,不要抱着“等大一点再治”的想法,以免延误病情,斯达丁有助降低患乳腺癌风险。
多科协同降病魔
2008年1月29日,我院泌尿外科与心脏病外科联合完成一例高难度的肾癌根治、下腔静脉及右心房切开取瘤栓术。 |